葡萄转色后的木质部：新增维管束与束内继续分化并不是同一条时间线
2008年Chardonnay研究沿外周维管网观察发育。新束增加到转色末期后趋稳，原束内导管成分却继续分化；环与螺旋的伸展、径向列内新增及纵横网络，共同限定了作者的结构解释。
更多文章
葡萄卷须中的GABA富集，为何不等于卷曲进程的刻度
一项2018年研究把器官间含量、卷曲前后差异与研究条件下的响应分开记录。GABA与茉莉酸类呈现不同关系，合用结果也没有显示协同。
葡萄叶形为何沿枝条一起看：连续节位比单片轮廓多保留了什么
2020年葡萄叶形研究把枝条连续节位纳入同一比较对象，并用遗传资料核对部分身份预测；复杂祖源与样本不足仍保留各自限制。
Pinot葡萄变浅色，不一定只有DNA缺失：2015研究的替换与细胞层证据
2015年Pinot克隆研究同时讨论同源片段替换、缺失和细胞层重排。两种浅色芽变与亲本L2来源茎髓的对应，又让分子变化与它所在的组织层次分别进入解释。
葡萄停止膨大后的糖浓度，为什么不能直接代表仍在输入糖
2021年单果研究把生长中、峰体积与后续皱缩阶段分开，观察到所研究三种基因型的水、糖和钾净输入在峰体积时同时停止。浓度变化需要连着单果总量理解。
葡萄花冠帽是什么，为什么帽落不能直接写成已经受精
NMSU把calyptra称为合生花瓣形成的花冠帽。帽从花基部分离，暴露雄蕊与雌蕊；这个结构事件与授粉、受精需要分别理解。
葡萄春季液流中的根压：储存养分怎样进入向枝条输送的关系
WSU《Fall 2013》通讯将正根压解释为储存养分进入木质部后引起的吸水与推送过程。页面后来显示的日期不代表一次新的田间试验。
葡萄复合芽中的主芽、次芽和三级芽，并非三个独立芽位
Penn State的图注把三者放在同一个复合芽内部。主芽的状态不能独自代表其他组成，次芽的结果潜力也有品种限定。
葡萄滞长期重量占一半，为什么不能变成所有品种的两倍公式
宾夕法尼亚州立大学资料把50%限定为部分品种的估计例子，并说明品种及年份条件会影响果粒重量发育。
葡萄的一串梗分几层：从peduncle读到rachis和pedicel
同样被口语称作葡萄梗的结构，在专业图注中有不同名称。连接整串、构成果穗主轴和连接单颗果实，是三个不同的位置。